现在我们就以illumina经典的 TruSeq Stranded mRNA 建库测序为例来走一遍整个illumina测序的流程，为什么会选择这个建库策略呢 首先，RNAseq是目前我们触手可及应用最广的基因表达量检测技术其次，相较之于链非特异性测序，链特异性测序对大多数人来说更复杂，更难以理解 关于链特异性测序我。
广泛适用范围 无论是Nextera的Illumina Library Kits，还是金式TransNGS Tn5 DNA Library Prep Kit或是翌圣Hieff NGS Fast Tagment DNA Library Prep Kit等，纳昂达的解决方案均适用，确保与现有建库技术的无缝衔接对比Truseq和Nextera的构建流程图1，纳昂达提供了更高效的选择卓越性能，一步到位 N。
第二个三代测序技术TruSeq Synthetic Long Reads由Illumina于2012年发明，通过短读长序列获得，准确度高，错误率仅为01%，可以直接用于基因分型分析和组装缺点是读长较短且容易受到GC偏倚影响，对短读长测序深度要求较高以达到基因组组装所需深度最新三代测序技术OxfordNanopore于2014年发布，其MinION。
第一种，Illumina公司的Truseq DNA建库方法因为Illumina Truseq DNA建库试剂盒当中，它所提供的接头上的C碱基都是已经经过甲基化修饰了所以，用这些接头做出来的文库，在用亚硫酸氢盐做转化的过程当中，它的接头上的C还是保持是C ，不会被转成U带了这些接头的文库分子，就可以和测序芯片上。
NeoPrep还能与Illumina的基因组计算环境BaseSpace整合，提供从样品制备到测序再到分析的无缝流程NeoPrep每次运行可带来16个测序即用的文库，有些分析的样品量低至1 ngNeoPrep的第一批试剂盒将是TruSeq PCRfree和TruSeq Nano，后续还有其他的TruSeq和Nextera试剂盒这款仪器预计在今年夏天上市当然，新。
Illumina的技术TruSeq DNA LT Sample Preparation KitHumanCytoSNP12v21 BeadChipsHiSeq 20002500系统 在单细胞DNASeq中，序列杂峰由必要的DNA扩增法引入，如MDA255和 MALBAC256在本研究中，作者开发了一种新的统计方法，用于定量评估由于WGA产生的单细胞DNA扩增偏差通过比较MDA和MALBAC DNA文库，研究提供由。
